시중에서 판매되고 있는 위장약 '잔탁'의 원료인 '라니티딘'에서, 세계보건기구가 지정한 발암가능물질이 검출됐다. 

식품의약품안전처 조사 결과 국내 유통 중인 라니티딘 원료의약품 7가지에서 세계보건기구가 지정한 발암 가능물질인  NDMA가 기준치를 초관한 것으로 확인됐다고 밝혔다.

이에 따라 식품의약품안전처는 라니티딘 원료를 사용한 의약품 269가지 품목에 대해 제조와 판매를 중지하는 한편 처방도 제한하기로 했다.

라니티딘 성분 의약품은 위염과 위궤양, 위식도역류 등의 위장 질환 치료에 광범위하게 사용되고 있다.

해당 의약품을 복용 중인 환자는 전국에 144만 3천 명이 넘는 것으로 집계되고 있다.

판매중지 의약품 목록은 식약처나 보건복지부 홈페이지에서 확인할 수 있고 포털사이트에서 '위장약', '라니티딘' 등을 검색해도 찾을 수 있다.

상담을 통해 재처방이나 제조제를 받을 경우 한 번은 본인 부담금을 내지 않아도 된다.